注射液
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美格鲁肽注射液完成I期临床并达到等效性研究终点
9月12日,华东医药在互动平台上表示,公司美格鲁肽注射液已完成I期临床,达到等效研究目的地,II期临床研究已启动
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恒瑞医药:与美国OneBio达成协议
恒瑞制药:与美国OneBio达成协议,可以向OneBio提供一种具有自主知识产权的新药SHR1905注射液
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人福医药:LL-50注射液获得药物临床试验批准通知书
人福医药:LL-注射液获得药物临床试验批准通知书;琥珀酸美托洛尔缓释片获得药物注册证书
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甘李药业在研药品GLR1023注射液的《药物临床试验批准通知
甘李药业:近日收到国家医药产品管理局发布的《药品临床试验批准通知书》,该公司正在研究药品GLR1023注射液
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BAT4706注射液治疗晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书
BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤,取得药物临床试验批准通知书
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汇宇制药:普乐沙福注射液获得西班牙上市许可
7月13日,汇宇制药发布公告,全资子公司Seacrospharmarma,Seacros(Europe)Ltd.近日,我们收到了西班牙食品药品监督管理局批准的公司产品普乐沙福注射液上市许可证。普乐沙...
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恒瑞医药获得布比卡因脂质体注射液、盐酸伊立替康
恒瑞制药公告,获得布比卡因脂质体注射液、盐酸伊立替康脂质体注射液药物临床试验批准通知
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恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-981
恒瑞制药公告称,子公司天津恒瑞制药有限公司已获国家医药产品管理局批准签发HRS-9815注射液,HRS-《药物临床试验批准通知书》9815注射液制备药盒,近期将进行临床试验
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翰宇药业:批准卡贝缩宫素注射液增加阴道分娩适应症
翰宇药业公告收到国家医药产品管理局批准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准卡贝缩宫素注射液增加阴道分娩适应症
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舒泰神:STSA-1002注射液取得针对治疗重型COVI
舒泰神:STSA-Ia期临床试验1002注射液对重型COVID-19适应症进行临床研究总结报告
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恒瑞医药:HRS-4357注射液药物临床试验获批
【恒瑞医药:HRS-恒瑞医药宣布,子公司已获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书,4357注射液药物临床试验批准通知书一般药物适用于过去雄激素受体的接受(AR)前列腺特异...
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